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Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe (CO) 3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson, Lars Hemmersbach
- Lingua
- Pubblicato
- 2023
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- (Copertina rigida)
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- Titolo
- Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe (CO) 3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson
- Lingua
- Tedesco
- Autori
- Lars Hemmersbach
- Editore
- Dr. Hut
- Pubblicato
- 2023
- Formato
- Copertina rigida
- ISBN10
- 3843952884
- ISBN13
- 9783843952880
- Serie
- Descrizione
- Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.