Cystische Fibrose, Mukoviszidose

Autori

• Richard Kraemer

Parametri

• Salute & Medicina

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InhaltsverzeichnisMedizinische Aspekte.Die Cystische Fibrose (CF): eine Erbkrankheit.Wie wird die Cystische Fibrose diagnostiziert?.Das Atmungssystem.Das Verdauungssystem.Therapieformen.Sexualität und Fruchtbarkeit.Das Endstadium der CF.Herz-Lungen-Transplantation und Doppellungentransplantation.Erfahrungsberichte von Betroffenen.Lisa.Unser Leben mit einem CF-Kind.Psychologische Betreuung — brauche ich so etwas?.Habe ich meine CF-Kinder anders erzogen?.… Vater sein dagegen sehr, oder etwa nicht?.Wie finde ich den richtigen Kindergarten für mein Kind?.Große Ambulanz / kleine Ambulanz — der ‚kleine‘ Unterschied.Mein Leben mit CF.Mit CF in der Arbeitswelt.Nur ein leichter Fall ….Leben mit Cystischer Fibröse oder trotz Cystischer Fibrose?.Ein Lungenzug von einer Marlboro ist echt umwerfend!.Sport — eine Liebeserklärung.Soll man CF heilen?.Stellungnahme eines Betroffenen zur Entdeckung des CF-Gens.Partnerschaft.Familienplanung hin, Familienplanung her, das ist nicht schwer ….Mein Gesundheitszustand? Meine Lebenserwartung?.Zur Hoffnung berufen.

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Lingua: Tedesco

Pubblicato: 1992