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Cyclopentadienyl-Anionen sind weitverbreitete Liganden in der Metallorganik. Ihre kationischen Analoga konnten jedoch lange Zeit nicht isoliert werden. Diese Cyclopentadienyl-Kationen wurden als extrem reaktive Spezies mit einem Triplett-Grundzustand postuliert. Experimentell konnten sie EPR-spektroskopisch bei 77 K charakterisiert werden. Die Einführung von Donor- und Akzeptor-Substituenten führte zur Stabilisierung dieser Klasse von Verbindungen durch Ausbildung eines Singulett-Grundzustandes. B. Pluijmaekers konnte erstmals die all-Donor-substituierte Cyclo-pentadienyl-Verbindung Pentakis(dimethylamino)cyclopentadienylium-Trifluormethan-sulfonat [C5(NMe2)5]SO3CF3 (1-OTf) isolieren. Nach der Optimierung der Synthese des dunkelgrünen, unter Inertgas-Bedingungen stabilen 1-OTf war es unter anderem das Ziel dieser Arbeit dessen Reaktivität zu untersuchen. In der Vergangenheit erwiesen sich Liganden mit sterisch anspruchsvollen Substituenten wie 1-OTf als stabilisierende Template für reaktive Spezies. Im Rahmen dieser Arbeit konnte 1-OTf reproduzierbar in einer Größenordnung von 4.86 g mit 84 %iger Ausbeute isoliert und vollständig charakterisiert werden
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Reaktivitätsstudien an dem elektronenreichen Pentakis(dimethylamino)cyclopentadienylium Trifluormethylsulfonat, Sania Baars
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- 2019
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