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Die Computerchemie leistet einen unerlässlichen Beitrag zur Aufklärung strittiger Reaktionsmechanismen. In dieser Arbeit werden vor allem mechanistische Aspekte in der Oxidationschemie von Metalloxoverbindungen behandelt. Darunter fällt die CH-Aktivierung oder die Oxidation von Olefinen mit Rutheniumtetroxid oder Chromylchlorid. Eine Kooperation mit einer US-Forschergruppe führte zur kombinierten Aufklärung des von dem Rheniumkomplex ReO(hoz)2 katalysierten atomaren Sauerstoffübergangs durch Experiment und Theorie. Den Themenblock 'Metalloxos' komplettiert die Betrachtung der SiH-Aktivierung und der katalytischen Hydrosilylierung von Carbonylverbindungen an MoO2Cl2. Durch weitere Kooperationen mit experimentellen Arbeitsgruppen wurden einerseits Umlagerungen an Si-N-Heterozyklen und andererseits die [2+2]-Cycloaddition von Isocyanaten an Olefinen betrachtet.
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DFT-Rechnungen zur C-H-, C-C-, Si-H-Aktivierung und zur Sauerstoffübertragung durch Metalloxoverbindungen, Markus Drees
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- 2006
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