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Das Medizinproduktegesetz

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  • 376pagine
  • 14 ore di lettura

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Das Medizinproduktegesetz –Verordnungen, Gesetze und europäische Richtlinien enthält die wichtigsten deutschen und europäischen Vorgaben zum Medizinprodukterecht in der aktuellen Fassung. Die im Juli 2014 verabschiedeten Änderungen wurden durch Kursivtext und erläuternde Fußnoten gekennzeichnet. Ein umfangreiches Begriffs- & Stichwortverzeichnis, sowie das Randregister erleichtern dem Leser das Auffinden der gewünschten Passage. Inhaltsübersicht: Merkblatt Rechtliche Grundlagen, Medizinproduktegesetz (MPG), Heilmittelwerbegesetz (HWG), Medizinprodukteverordnung (MPV), Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), Medizinproduktesicherheitsplanverordnung (MPSV), DIMDI-Verordnung (DIMDIV), Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV), Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD), Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare medizinische Geräte (AIMDD), Richtlinie 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika (IVDD)

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Das Medizinproduktegesetz, Jürgen Nippa

Lingua
Pubblicato
2014
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Titolo
Das Medizinproduktegesetz
Lingua
Tedesco
Pubblicato
2014
Pagine
376
ISBN10
3937988238
ISBN13
9783937988238
Serie
Tag
Saggistica, Scienze sociali, Commercio, Business & Management, Tematica giuridica, Diritto
Descrizione
Das Medizinproduktegesetz –Verordnungen, Gesetze und europäische Richtlinien enthält die wichtigsten deutschen und europäischen Vorgaben zum Medizinprodukterecht in der aktuellen Fassung. Die im Juli 2014 verabschiedeten Änderungen wurden durch Kursivtext und erläuternde Fußnoten gekennzeichnet. Ein umfangreiches Begriffs- & Stichwortverzeichnis, sowie das Randregister erleichtern dem Leser das Auffinden der gewünschten Passage. Inhaltsübersicht: Merkblatt Rechtliche Grundlagen, Medizinproduktegesetz (MPG), Heilmittelwerbegesetz (HWG), Medizinprodukteverordnung (MPV), Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), Medizinproduktesicherheitsplanverordnung (MPSV), DIMDI-Verordnung (DIMDIV), Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV), Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD), Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare medizinische Geräte (AIMDD), Richtlinie 98/79/EG über in-vitro-Diagnostika (IVDD)