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Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren

Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen

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  • 160pagine
  • 6 ore di lettura

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Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via σ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen. 

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Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren, Friederike Adams

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Pubblicato
2016
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(In brossura)
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