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Die Untersuchung fokussiert sich auf Tauopathien, eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch abnormale Tau-Proteine charakterisiert sind. Besonders die Mutation TauP301L zeigt signifikante Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion, indem sie die Aktivität von Komplex I der Atmungskette drastisch verringert. Dies führt zu einer verminderten metabolischen Aktivität, niedrigeren ATP-Spiegeln und einem depolarisierten mitochondrialen Membranpotential. Die Veränderungen in der Morphologie und Dynamik der Mitochondrien erhöhen deren Anfälligkeit gegenüber weiteren Schädigungen und verdeutlichen den Zusammenhang zwischen Tau-Pathologie und mitochondrialer Dysfunktion.
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Veränderungen der mitochondrialen Funktion bei Tauopathien, Kathrin Schulz
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- 2015
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- (In brossura)
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