Entwicklung polymerisierbarer BINOL-Derivate
zur Herstellung von immobilisierten, chiralen Brønstedsäuren und Liganden - Anwendung in der asymmetrischen Katalyse
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Die Arbeit präsentiert die Entwicklung chiraler, katalytisch aktiver Polymere mit intrinsischer Mikroporosität, die durch die polymerisierte oxidative Kupplung von enantiomerenreinen BINOL-Derivaten gewonnen wurden. Die resultierenden Polymere zeigen hohe spezifische Oberflächen und wurden erfolgreich als Organokatalysatoren in der enantioselektiven Transferhydrierung eingesetzt. Die Polymerisation verbessert die Enantioselektivität und ermöglicht eine einfache Trennung und Wiederverwendung der heterogenen Katalysatoren. Zudem wird ein polymerisierbarer Octahydro-BINOL-Ligand eingeführt, der für die Immobilisierung neuer Katalysatoren relevant ist.
