Die stereoselektive Aldolreaktion
in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen
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in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren in größerem Labormaßstab und anschließende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxiden.
