Himansu Bhusan Samal Libri

Die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen ist eine entscheidende Aufgabe in der pharmazeutischen Prozessentwicklung für Qualität und Sicherheit. Verwandte Komponenten sind die Verunreinigungen in Pharmazeutika, bei denen es sich um unerwünschte Chemikalien handelt, die bei den aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) verbleiben oder sich während der Stabilitätsprüfung oder während der Formulierung oder bei der Alterung sowohl der APIs als auch der formulierten APIs zu Medikamenten entwickeln. Das Vorhandensein dieser unerwünschten Chemikalien, selbst in kleinen Mengen, kann die Wirksamkeit und Sicherheit der pharmazeutischen Produkte beeinflussen. Für die Bestimmung verwandter Komponenten in Arzneimitteln werden verschiedene analytische Methoden eingesetzt. Es besteht ein grosser Bedarf an der Entwicklung neuer analytischer Methoden für die Qualitätsbewertung von neu entstehenden Arzneimitteln. Die ICH-Richtlinie, die sich mit der "Stabilitätsprüfung von neuen Arzneimittelsubstanzen und -produkten" befasst, spielt eine wichtige Rolle bei der Feststellung der Stabilität von Massenmedikamenten sowie der pharmazeutischen Formulierungen. Die vorliegende Arbeit zielte auf die Entwicklung der RP-HPLC-Methode für Almotriptan und die Durchführung von Stabilitätsstudien unter verschiedenen Stressbedingungen ab.

Dieses Buch enthält Einführung zusammen mit seiner Geschichte, Arten von Mikroskopie, verschiedene Probenahme-Technik in der Mikroskopie für die Vorbereitung der mikroskopischen Folie zusammen mit einigen der Klärung oder Färbung Mittel verwendet. Auch kurz über Mikrotom, Camera lucida zusammen mit seinem Verfahren und Photomikrografie. Dieses Buch ist speziell für die Universitätsprüfung von Studenten der Pharmazie und Biowissenschaften konzipiert. Dieses Buch enthält Einführung zusammen mit seiner Geschichte, Arten von Mikroskopie, verschiedene Probenahme-Technik in der Mikroskopie für die Vorbereitung der mikroskopischen Folie zusammen mit einigen der Klärung oder Färbung Mittel verwendet. Auch kurz über Mikrotom, Camera lucida zusammen mit seinem Verfahren und Photomikrografie. Dieses Buch ist speziell für die Universitätsprüfung von Studenten der Pharmazie und Biowissenschaften konzipiert.

In vielen Ländern gibt es kaum Richtlinien für veraltete Medizin, aber die WHO koordiniert ein Netzwerk, um zu einer sicheren und ausgewogenen Anwendung anzuregen. Arzneipflanzen sehen sich sowohl allgemeinen Belastungen wie Umweltveränderungen und dem Abriss von Siedlungen als auch der spezifischen Gefahr einer Übersammlung zur Deckung der Marktnachfrage ausgesetzt. Die pharmazeutische Forschung ist weiterhin aufmerksam, wenn es darum geht, überholte Verwendungen von Arzneipflanzen bei ihrer harten Arbeit zum Drogennachweis zu finden.Die technischen Studien, die die tatsächliche Wirksamkeit und andere Grenzen dieser Drogen herausarbeiten sollen, würden ihren Spielraum für den zukünftigen Gebrauch absolut erweitern, wenn sich herausstellen sollte, dass sie wirklich wirksam sind. Das Ziel sollte es sein, neuere Medikamente aus dem Pflanzenreich herauszufinden, die eine heilsame Wirkung haben könnten und frei von unerwünschten Wirkungen und preiswert wären, was von den Entwicklungsländern wie Indien akzeptiert würde.Es ist ein Versuch, die pharmakologische Aktivität von Nyctanthes arbor tristis-Blättern der Familie Oleaceae zu standardisieren und zu bewerten.

Dentalfilm ist ein pharmazeutisches Gerät in Form eines Streifens mit sehr kleiner Ladegröße von qcm, für die standortspezifische einmalige kontinuierliche Abgabe von Aloe Vera. Aloe Vera zeigt ein breites Spektrum an antibakterieller Aktivität gegen eine Reihe von parodontalen Pathogenen. Daher wird Aloe Vera für die standortspezifische Verabreichung zur Behandlung von Parodontitis ausgewählt. Aloe Vera wird durch Lösungsmittelgusstechnik unter Verwendung von Ethylcellulose, Carbopol 971p und Hydroxypropylmethylcellulose k4m zu Folien formuliert, gefolgt von einem progressiven Sturz und einer Verlängerung mit PEG 4000 als Weichmacher, und vorbereitete Folien wurden auf verschiedene Eigenschaften wie Gewichtsschwankungen, Zugfestigkeit, Feuchtigkeitsverlust, Wirkstoffgehalt, In-vitro-Arzneimittelfreisetzung, In-vitro-antibakterielle und Stabilitätsstudien untersucht. Die Dicke zwischen den verschiedenen Folien war einheitlich, die Zugfestigkeit war bei Schmerzfolien minimal und bei arzneimittelhaltigen Folien maximal.