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La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara con un único tratamiento autorizado, ataluren. Su eficacia, financiación y uso en Europa y España han sido objeto de debate, especialmente porque en España no está financiado, lo que plantea cuestiones éticas sobre equidad y justicia en el tratamiento de los niños afectados.
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Enfermedad de Duchenne: complejidades en el uso de Ataluren en España, María Antonia Meroño Saura, Miguel Ángel Carvajal Sánchez, Pilar Pacheco López
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- 2022
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- (In brossura)
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