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Die chronische myeloische Leukämie stellt eine Modellerkrankung für Diagnostik und Therapie neoplastischer Erkrankungen dar. Die zu Grunde liegende zytogenetische Aberration, das Philadelphia-Chromosom, mit der BCR-ABL-Genfusion sowie der mehrstufige Verlauf mit der stabilen, therapeutisch gut zu beeinflussenden chronischen Phase, der Akzelerations- und der Blastenphase ermöglichen die Übertragung molekularzytogenetischer Erkenntnisse in die klinisch-therapeutische Anwendung. Auf der Grundlage der molekularen Aufklärung der Pathogenese der CML erfolgte die Entwicklung selektiver Inhibitoren der BCR-ABL-Tyrosinkinase. Der Einsatz von Imatinib bei der CML leitete eine neue Ära der Behandlung hämatologischer und onkologischer Erkrankungen ein. Signaltransduktionsinhibitoren stellen eine vielversprechende und nebenwirkungsarme Therapieoption bei einer Reihe von Tumorerkrankungen dar. Das Buch soll einen Überblick über die aktuellen Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie der CML geben. Neben gesicherten Daten werden die offenen Fragen diskutiert. Um eine optimale Betreuung im Verlauf der Erkrankung zu gewährleisten, sollten möglichst alle Patienten im Rahmen von Therapieoptimierungsprotokollen behandelt werden.

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Chronische myeloische Leukämie, Andreas Hochhaus, Ute Berger, Rüdiger Hehlmann, Dietrich Beelen, Gernot Hertenstein, Sebastian Kröll, Tanja Lübke, Ole Maywald, Martin Müller, Peter Paschka, Wolfgang Gschaar, Andreas Reiter, Paul La Rosée, Susanne Saussele, Meinolf Suttorp

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2004
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